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Une version générique du Fosamax
dimanche 13 janvier 2008
Le laboratoire américain Merck vient d’annoncer qu’il a signé un accord portant sur une version générique autorisée de son médicament vedette Fosamax, utilisé dans le traitement de l’ostéoporose, dont le brevet aux Etats-Unis arrive à expiration le 6 février. Selon Merck, l’israélien Teva Pharmaceutical Industries et l’américain Barr Pharmaceuticals ont laissé entendre qu’ils attendaient cette année un feu vert pour leur version générique du médicament. Les analystes ont indiqué que cette nouvelle version du médicament n’affecterait pas seulement les ventes de Fosamax, mais aussi les ventes d’Actonel, produit par Procter & Gamble et Sanofi-Aventis. « Le Point »
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